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聯(lián)系我們介紹ELISA試劑盒技術原理
點擊次數(shù)：1034 更新時間：2021-07-16
ELISA試劑盒技術原理：
1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2、結合在固相載體表面ELISA試劑盒的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3、酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
4、受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
5、此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
6、加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有ELISA試劑盒很高的敏感度(pg-ng/ml水平)，并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900
2、靈敏度：zui低檢測濃度小于(參考說明書)
3、特異性：不與其它可溶性ELISA試劑盒結構類似物交叉反應
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存
6、有效期：6個月
