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elisa測定試劑盒使用方法
點(diǎn)擊次數(shù):829 更新時(shí)間:2020-09-09

elisa測定試劑盒使用方法:

1、將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。 

2、加受檢標(biāo)本,保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固elisa測定試劑盒相抗原抗體復(fù)合物。 洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。

3、加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合 的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。 

4、 加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過比色,測知標(biāo)本中抗原的量。 在臨床檢驗(yàn)中,此法適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、 AFP、hCG等。只要獲得針對受檢抗原elisa測定試劑盒的異性抗體,就可用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物而建立此法。如抗體的來源為抗elisa測定試劑盒,包被和酶標(biāo)用的抗體分別取自不同種屬的動(dòng)物。如應(yīng)用單克隆抗體,一般選擇兩個(gè)針對抗原上不同決定簇的單抗,分別用于包被固相 載體和制備酶結(jié)合物。這種雙位點(diǎn)夾心法具有很高的特異性,而且可以將受檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體一起保溫反應(yīng),作一步檢測。 在一步法測定中,當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時(shí),過量抗原分別和固相抗體及elisa測定試劑盒 抗體結(jié)合,而不再形成夾心復(fù)合物。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象,此時(shí)反應(yīng) 后顯色的吸光值(位于抗原過剩帶上)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(位于抗體過剩帶上)某一抗原濃度的吸光值相同。

20mg/支 喜樹堿 Camptothecine HPLC≥98%

20mg/支 續(xù)隨二萜醇 Euhorbiasteroid HPLC≥98%

20mg/支 千金子二萜醇 Lathyrol HPLC≥98%

20mg/支 龍腦 Borneol HPLC≥98%

20mg/支 5-羥甲基糠醛 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde HPLC≥95%

20mg/支 β-胡蘿卜素 β-Carotene HPLC≥90%

20mg/支 百秋李醇 Patchouli alcohol HPLC≥98%

20mg/支 去氫木香內(nèi)酯 Dehydrocostus Lactone HPLC≥98%

20mg/支 木香烴內(nèi)酯 Costunlide HPLC≥98%

20mg/支 補(bǔ)骨脂素 Psoralen HPLC≥98%

20mg/支 異補(bǔ)骨脂素 Isopsoralen HPLC≥98%

20mg/支 肉桂酸 Cinnamic acid HPLC≥98%

20mg/支 肉桂醇 Cinnamyl alcohol HPLC≥98% 

聯(lián)系人:王經(jīng)理
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